Dispositivos verificados.
Decisão fundamentada.

Sistema fechado patenteado com câmara dupla. Concentração ajustável de 2–8x baseline. Recuperação plaquetária de 94–97%. Compatível com a maioria das centrífugas existentes — sem investimento adicional em equipamento.

Kit cânula para separação e concentração de PRP em dois estágios. Concentração de 5,5x baseline. Esterilizado por óxido de etileno. Importado e distribuído pela Blumedical Group — Curitiba/PR. CNPJ: 18.367.997/0001-88.

Tubo de vidro a vácuo grau farmacêutico com gel separador inerte e citrato de sódio. Redução de ~85% dos granulócitos pró-inflamatórios e ~99% dos eritrócitos. Mais de 300 publicações científicas indexadas. Certificado ISO 13485:2016 e MDSAP.

Sistema patenteado de dupla seringa concêntrica para obtenção de Plasma Autólogo Condicionado (ACP). Procedimento bedside em menos de 15 minutos — sem centrifugação especializada, sem anticoagulante externo. ~7mL de ACP de 15mL de sangue.

Sistema PRP com gel separador patenteado e anticoagulante proprietário MNC7 (pH fisiológico). Perfil L-PRP monócito-dominante — 86,2% dos leucócitos são monócitos, 92–96% dos neutrófilos removidos. Single spin de 10 min. 850.000+ procedimentos desde 2013.

Sistema com mecanismo de boia dupla patenteado. Captura automática da camada plaquetária com mais de 90% de recuperação e concentração de 9,3x baseline. Disponível em volumes Mini (27cc) e Single (55cc).

Kit de separação PRP de nova geração com dispositivo em Makrolon® polycarbonate (Covestro). Baixa energia superficial impede adesão de células às paredes — maximiza recuperação plaquetária. Concentração de até 9,7× e >1.000.000 PLT/µl de 13,5mL de sangue.

Kit de coleta e separação de PRP em sistema fechado. Protocolo de 6 passos em 5 min a 3.000 RPM. Compatível com qualquer centrífuga padrão. Kit com 3 seringas (10cc + 5cc + 1ml), tampa e conector. Ortopedia, odontologia, dermatologia, oftalmologia e medicina regenerativa. CE Mark (0068). Validade 3 anos.

Seringa 2mL pré-preenchida. Combinação exclusiva de 40mg Hialuronato de Sódio + 80mg Sorbitol — o sorbitol limita a degradação do HA sem reticulação química. PM de 2 MDa. Fermentação bacteriana.

Seringa 5mL com 4mL de gel. Versão de maior volume — 80mg HA + 160mg Sorbitol por dose. Mesma composição exclusiva HA + Sorbitol · pH 6,8–7,4. Indicada para casos mais severos ou articulações de maior volume.

Hialuronato de Sódio 10mg/mL · Seringa pré-preenchida 2mL · Caixa c/ 3 seringas. Alto peso molecular linear (2,53 MDa) com nanofiltração asséptica 0,2μm. Viscosidade líder: 35,5 dl/g. Origem microbiana — sem risco de alergia aviária.

Viscossuplementação intra-articular com tecnologia NASHA® — HA estabilizado não animal de dose única. Semivida de ~4 semanas no joelho. Até 26 semanas de alívio da dor. Mais de 1 milhão de pacientes tratados. Joelho e quadril.

Hidrogel de hialuronato de sódio cross-linked (CHAPT™) ultrapurificado — 0,00 ETX. Concentração 2% · 60mg em 3ml · PM 1,2×10²² Da (mais de 15 milhões de Dalton). Uma única injeção intra-articular para alívio de dor em osteoartrite de joelho por até 12 meses. Tecnologia patenteada nos EUA.

Sistema seletivo multirradial de sucção de CMMO com ponta de 5 furos. Conexão metálica já acoplada — sem montagem durante aspiração. Microaspirações em múltiplos níveis simultâneos.

Sistema de sucção de CMMO com design compacto — o preferido de muitos cirurgiões especialmente fora do CC. Ponta em aço especial para punção minimamente invasiva. Espaçador de segurança incluso.

O mais avançado dispositivo para colheita de cavilhas ósseas com agulha de ponta distal bloqueada — evita diluição com sangue periférico. Maiores CFU-fs. Extração em 2–3 min com apenas 8ml.

Ideal para coleta de grandes volumes de BMA. Ponta diamantada multifocal permite diversas inserções sem perder o fio. Bloqueia sangue periférico — dispensa centrifugação ou filtragem.

Kit cirúrgico com fluxo de sucção posterior e radial exclusivo — cânula interna fechada minimiza diluição de medula com sangue periférico. Fabricação italiana, distribuição pela LAS Brasil.

Microfragmentação mecânica de tecido adiposo autólogo em circuito fechado — sem enzimas, sem centrifugação, sem aditivos. Preserva pericitos, ADSCs e microvasculatura intacta. FDA 510(k) e ANVISA como dispositivo médico. Modelos LGD 240 e LGD 60.

Sistema de coleta e transferência de tecido adiposo autólogo em circuito completamente fechado. Válvula exclusiva inverte o fluxo de aspiração para injeção sem abrir o sistema — sem transferência entre seringas, sem exposição ao ambiente externo.

Kit de circuito fechado para microfragmentação de tecido adiposo autólogo SEM centrifugação. 450.000 MSCs/ml — maior viabilidade do mercado. Processa até 400ml em 10 minutos com 1 operador. 2 filtros em série: microfragmentação + purificação por lavagem com soro. Procedimento ambulatorial de um dia.

Equipamento de crioanalgesia por crioneurólise reversível. Bloqueia a condução axonal preservando a bainha do nervo — sem neuroma, sem dor secundária, regeneração espontânea. Dor pós-operatória torácica, espasticidade pós-AVC e dor crônica. N₂O (−89°C) ou CO₂ (−78°C). Efeito de 6–8 meses por sessão.

Sistema de crioanalgesia com estimulador integrado para localização precisa de nervos por princípio Joule-Thomson (CO₂ ou N₂O · −60°C). Especializado em desnervação facetária e dor sacroilíaca crônica. Gestão de pacientes com banco de dados, leitor de código de barras e protocolos impressos. CryoProbes reutilizáveis 1,3 e 2,1mm + cânulas descartáveis 12–15G.

Gerador de RF para procedimentos minimamente invasivos de dor crônica e cirurgia funcional. RF contínua (ablação) e pulsátil (neuromodulação), estimulação motora e sensitiva, controle de temperatura e monitoramento de impedância. Ecossistema completo: gerador + cânula guia + CTC + ablação de facetas + intradiscal + trigêmeo — tudo com registro ANVISA.

Gerador de lesão RF de 2 canais simultâneos para neurocirurgia funcional e tratamento da dor. RF térmica (30–95°C) e RF pulsada com 3 modos de controle. 488 kHz · 50W/canal. 25 perfis pré-programados. Eletrodos TC reutilizáveis (até 30×) + introdutores canulados descartáveis retos, curvos e para trigêmeo. LCD touch + controle remoto.

Gerador de ozônio medicinal compacto com Smart Flow Control — fluxo automático por concentração. Primeiro e único com clearance ANVISA para feridas (DOU 04/05/2026). 5–60 µg/mL, 2,92kg, display colorido 3,5", destrutor de ozônio integrado. Pioneer nacional desde 2016.

Gerador de ozônio microcontrolado com 6 modos exclusivos de aplicação, 8 protocolos pré-programados e autocalibração automática a cada ligação (±10%). Range de 1–100 µg/mL — o maior do mercado. Modo Drain para descarte seguro. Maior número de acessórios disponíveis.

A segunda pele sintética. Membrana de copolímero de lactídeo (SUPRA EPT™) bioabsorvível — aplicação única, permanece até cicatrização completa. Redução de dor de até 60%. Padrão de cuidado em 40+ países e 240.000+ pacientes. Zero reações alérgicas reportadas. Metabolismo hidrolítico: CO₂ + H₂O. 8 SKUs disponíveis incluindo formatos para face e mão.

Matriz sintética guiada para fechamento de feridas crônicas difíceis — pé diabético, úlceras venosas, vasculares e por pressão. Estrutura bimodal patenteada: poros pequenos (3–12 µm) para migração celular + poros grandes (50–600 µm) para ingrowth vascular. RCT vs colágeno: −44% tempo de cura · 90% fechadas em 12 semanas vs 30%.

A matriz dérmica de referência global. Colágeno bovino tipo I (tendão flexor profundo) + condroitina-6-sulfato (GAG) + silicone fenestrado. Validada em 4 ensaios clínicos prospectivos (444 pacientes, 1.200 locais). Sem respostas imunológicas ou rejeição. FDA Cleared. ANVISA 10306840153. Compatível com NPWT. Neoderme em 14–28 dias.

Única matriz dérmica com fenestrações nativas nas DUAS camadas — elimina acúmulo de exsudato por design. Ateocolágeno porcino (tendão) + silicone fenestrado. Única com indicação oficial conjunta NPWT. +60% hospitais universitários japoneses. FDA Cleared nos EUA como TheraGenesis®. ANVISA 80003890056. Neoderme 2–3 semanas.

Matriz dérmica francesa bicamada. Colágeno bovino tipo I (vitelo) reticulado liofilizado ~2mm + película de silicone reforçada com poliéster ~200µm. CE Mark desde 2013 (dispositivo legado). Neoderme autóloga em 3–4 semanas. Esterilizada por feixe de elétrons. Sem substâncias medicinais, tecidos humanos ou hemoderivados. RSDC Rev0 publicado 2024.

O único carrier de cálcio aprovado no Brasil para uso simultâneo em osso e tecido mole. Sulfato de cálcio sintético de grau farmacêutico — o cirurgião escolhe e combina o antibiótico conforme o perfil microbiológico. 30–60 dias de reabsorção. 100.000+ casos/ano no mundo. 60+ países aprovados. Aprovado Brasil: março/2024.

Dois produtos, uma tecnologia: biocomposite injetável 40% HA + 60% CaSO₄ com antibiótico pré-incorporado. G (gentamicina): 64–150× acima do MIC para S. aureus e P. aeruginosa. V (vancomicina): 3.000× o MIC para MRSA. Remodelação em osso hospedeiro em 6–12 meses. Procedimento único. Registro ANVISA em processo no Brasil.

Pérolas reabsorvíveis de sulfato de cálcio (Bead Kit) para preenchimento de defeitos ósseos e gestão de espaço morto — com ou sem antibiótico adicionado pelo cirurgião. Histórico extenso de uso clínico. Reabsorção completa em 30–60 dias. Marca Stryker / Wright Medical. Aprovado ANVISA.

Dispositivo vestível de oxigenoterapia tópica contínua (cTOT) — entrega O₂ puro ao leito da ferida 24h/dia por eletrólise da água. Sem botões, sem alarmes, sem menus. "Click it, check it, go." RCT multicêntrico: 71% maior chance de cicatrização vs standard of care. IWGDF Guidelines 2023 e Delphi Consensus 2022 suportam TOT.